妊娠中のダウン症候群を同定する方法

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医学の観点から、妊娠中のダウン症候群は、胎児に1つの余分な染色体が存在することである。そして、人生の観点から見ると、これは特別な子供の世話と育成にかなりの道徳的、物質的な強さが必要なため、両親の肩にかかる重大な負担と責任です。

ダウン症候群を持つすべての子どもたちは、知的かつ物理的な意味での健康な人のものとは異なる、社会の中で独立した生活に適応することは非常に困難です。

したがって、このような子供を育てるためには、すべての点で困難です。これを避けるために、専門家はすべての女性が妊娠中にダウン症候群の兆候を含め、胎児に既存の異常を同定することを目的とし、診断、スクリーニングを受けることを示唆しています。

疾患発症のリスク

ダウン症候群 - 胎児が両親から受けたことを、染色体のセットの違反の背景に起こる病態です。この診断された子どもたちは、世界に生まれて46ではありませんが、47本の染色体。

この病気を持って生まれた人は、特性の特定のセットを持っており、そのような人々のための典型的な特徴として、ダウン症候群、遺伝学の観点から、それは、病気呼び出すことはできません。

偏差の特徴：

700人の出生は、この疾患の子の1例であるようにダウン症候群、稀呼び出すことができません。妊娠中にダウン症候群のための分析によってあなたの子供を解任することを学んだ女性の中絶や出生数の増加として、1：ところで、私たちの時代に、この統計が大幅に変更されました、比率は1100でした。
染色体セットの同様の混乱を伴う女性および男性の乳児のパーセンテージは同じである。
病理学は、民族や国家、親の生活水準に依存しない。

年齢が45歳超え1.最大のリスク妊婦、この場合は、統計、：214から30 39から、1：1000から1025年から30年に1：ダウン症候群との子供を持つことの確率は562である24歳までの女性執拗な - 19：1.子供の父親以上42年、ダウン症の子を持つ確率は、いくつかの時代に高い場合。妊娠後期について→

この偏差を持つ子どもの80％があるため、この年齢層の高い出生率を、35歳未満の女性に生まれています。

彼らは彼の顔に過度の暖かさと優しさ、一定の幸せな笑顔で区別されているので、この病気を持って生まれた子供は、一般的に、「太陽」と呼ばれる子供たち。そのような子供たちは、怒りや嫉妬をする方法を知らないが、身体的、精神的な欠如のために人生に適応するのが難しいと感じている。これらの子供たちは何故生まれたのですか？

原因

専門医は、ダウン症候群の子供が生まれた理由を正確に列挙することはできません。これまでのこの問題の決定要因には、ほとんどありません。

我々はそれらを挙げる：

35歳以上の母親の年齢;
父の年齢は42歳を超えています。
最初の細胞の受精および分裂の時に生じた状況の間違った不都合な偶然の一致;
将来の母親の体内の葉酸の欠乏（科学によって確認されていない仮定）。

この場合、遺伝学者は、負の環境因子と両親の生活様式が染色体異常の出現に影響を与えないことを確信している。この理由から、配偶者は、胎児または新生児が病理と診断されたという事実のために自分自身を責めるべきではありません。

診断

第1期では、妊娠中のダウン症候群の定義は超音波を用いて行われる。しかし、間違いの可能性は、第2妊娠で実施された検査室検査と比較して増加するだろう。

得られた超音波結果が陽性である場合、例えば、胎児は染色体障害の症状に類似した肉眼的発達病理を有するため、女性はさらなる正確な研究方法を受けることが奨励される。

妊娠中のダウン症候群の分析が疑わしい結果を示した場合、追加の研究が行われます。

これらには:

羊水穿刺 - 研究のために、胎児の体液を採取し、胎児の染色体セットを決定することが可能である。
絨毛膜検査 - 診断のために胎盤組織片を採取する;
臍帯静脈瘤 - 臍帯血を皮膚の障壁を通って採取する。

すべての女性が、妊娠中のダウン症候群の検査に同意するわけではなく、操作中の自発的な流産の可能性を心配しているわけではありません。彼らは、それがなければ不健全な子供の母親になる用意があることが判明しました。

スクリーニング診断はいつ何時に行われますか？

妊娠中のダウン症候群の徴候を判定するために、スクリーニング診断は以下の用語で実施される：

絨毛生検 - 10〜12週間。結果は数日後に受理され、この手技は3％の症例で自然流産の危険な危険にさらされます。
胎盤中心症は13-18週間である。結果は数日後、流産のリスクは同じです。
羊水穿刺は17-22週間です。流産リスクは0.5％です。
Cordocentesis - 21-23週。流産リスク2％。

高度の確率で、肉眼的な解剖学的障害が発見されれば、超音波による将来の小児におけるこの病状の存在を判断することが可能である。

これらには、妊娠中のダウン症候群の以下の徴候が含まれる:

頚部の厚さが厚いか、または胎児の首の後ろに液体が蓄積するために生じる襟のスペースが増加します。通常、この数字は、経膣超音波の場合は2.5mmを超えてはならず、腹壁を通る処置の場合は3mmを超えてはならない。ダウン症候群の妊娠中の超音波検査は具体的には行われていませんが、胎児の全身状態が評価され、その発生の他の異常が診断されるため、すべての女性は10週から13週間のスケジュールで義務付けられています。
第2妊娠では、将来の赤ちゃんの骨の長さが推定されます。ダウン症候群の2番目の子供はすべて、鼻骨の下垂体である。また、超音波検査中には、膀胱の増加、上顎骨の減少、毎分170回以上の頻脈、静脈管の血流の変化が認められる。

妊娠中のダウン症の米国が1つ以上の拒絶反応の徴候を発見した場合、これは結果が100％確実であることを意味するものではありません。この場合、女性は上記の分析に導かれ、その結果は可能な限り正確になります。第1妊娠の終わりの超音波検査は病理のリスクを最も正確に判断し、適切な措置を講じるのに役立ちます。

妊娠中のダウン症の静脈血の分析もあり、これはホルモンhCGとアルファ - フェトプロテインの濃度を決定することからなる。アルファフェトプロテインは、胎児肝細胞によって合成されたタンパク質化合物である。このタンパク質の濃度が低いと、hCGと同じようにダウン症の存在が示唆される。診断は16-18週間の期間で行われる。

それはそれが価値があるのですか？

子供の父親が近親者である場合、または過去に染色体異常を有する子供がいた場合は、35歳を超える女性のスクリーニングが強く推奨されます。また、医師は最近、X線または他の放射線の放射線を受けた女性のスクリーニングを参照してもよいです。

また、診断は、過去早産になる流産や受胎時に違法薬物を服用、ウイルスや細菌性疾患の背景に考え出さ妊婦のために必要とされます。

診断手順の一つは、妊娠中にダウン症候群の兆候を示している場合、女性は22週目までの意志でそれを終了させる権利を持っています。

もちろん、研究中の自然流産の確率は、子供がこの診断を持っていない場合は特に、右の結果のために支払うために不愉快な価格であってもよく、彼は健康になります。したがって、いないすべての女性は、妊娠中にダウン症候群の兆候のための調査を受けることに同意するものとします。

妊婦の道徳的または宗教的信念は、赤ちゃんの拒絶反応を確認した際にどのような場合には、診断される、妊娠を中断しません正確に何を知っている場合であっても、それは例外なく、すべてのことが必要です。少なくとも時間のために自分の子供の健康についての真実を学び、精神的に、彼は特別であれば、彼の誕生に自分自身とあなたの家族を準備します。