くる病は、リン - カルシウム代謝の違反を特徴とする疾患である。通常、この診断は、体内のビタミンDの不足量であるカルシフェロールを背景にした、早い時期の小児で決定されます。この微小要素の慢性的な欠乏は、骨および軟骨組織におけるリンおよびカルシウムの摂取を侵害する。その結果、子供のくる病の原因である骨の形成および石灰化に不可逆的変化が起こる。
ほとんどの人はこの診断を年の遺物と考えているので、くる病は医学的ではなく、社会的問題と呼ばれます。なぜなら、それは子供を世話するための条件に違反しているからです。間違いなく、現代人口の生活水準と国全体の社会経済状況の改善は、この病気が過去に残っていることを確実にするのに役立つはずです。
しかし、これにもかかわらず、くる病は人生の最初の年に子供の健康に依然として脅威を与えます。
くる病は何ですか？くる病の原因
くる病は、筋骨格系に影響を及ぼす疾患である。病気のより明るい症状は、幼児および幼児 - 出生後数ヶ月および最大5年に顕在化する。まれに同様の状況が、成人で発症しないが、この場合には、我々は骨軟化症について話している - 骨の病理学的な軟化を。
リンおよびカルシウムの慢性的不足によるくる病の背景に骨組織の変化。
一般的に、十分な量のこれらの微量元素は、食品で見つかったが、彼らが完全に体内で代謝されることをビタミンDまたはカルシフェロールを必要とする - リンとカルシウムがそれらを準備した後、骨や筋肉組織、神経線維に浸透するのに役立ちます物質を。
子供の体内では、ビタミンDは食品や特別な薬のサプリメントに由来します。また、独立して（任意の制限はベビーフードで禁止理由です）コレステロール食品の直接の派生からの紫外線の影響で子供の皮膚に形成されカルシフェロール。
くる病の主な原因は次のとおりです。
- 栄養失調;
- 開いた日光への不十分な暴露;
- ビタミンDとコレステロールの代謝障害。
専門家はまた、くる病の発展に貢献する素因のリストを生成します。
- 出生時の体重は4kg以上です。
- 母乳育児の拒否。
- 人工授乳中の適応していない混合物の使用;
- 重い出産;
- 子供の運動活動の制限;
- 珍しい散歩;
- 消化管の崩壊;
- 頻繁な感染性およびウイルス性疾患;
- 抗けいれん薬による治療;
- 体内のカルシウム量を増加させる必要がある小児では、急速な成長と体重増加が起こります。
一般的に、病気は早産のために期間の前に生まれた子供に影響を与えた。出生後2週目にはくる病の症状が出ることがあります。これは、身体の一般的な弱さと、生理学的未熟さのバックグラウンドに対して食物を通常に摂取し、消化する消化器系の準備ができていないためです。
例外は先天性形態のくる病であり、その原因は胎盤の状態が不十分であり、妊娠中の母親の食事が希薄であることである。
まれに、体内のビタミンDの存在とは無関係に、医師がくる病に遭遇します。この疾患では、カルシフィアとリンの両方、カルシウムは、正常範囲内の子供の体内にあるが、なぜなら、肝臓及び腎臓における既存の病理、また、特定の薬物（コルチコステロイド、バルビツレート、等）の受信時に、カルシウムおよびリンは体内で完全な吸収のために利用可能な形態に変換することができません。
症状と診断
子供のくる病の最初の兆候は静かに表示され、ほとんどの親は、子供の行動のすべての気まぐれや特殊性をオフに書いて、彼らに十分な注意を払っていません。
だから、病気の主な症状を列挙しましょう：
- 睡眠不足、睡眠および覚醒の生物学的リズムの障害;
- 突然の子供の恐れ、不可解な不安な行動;
- 遅い、抑止された状態、周囲の現実への関心の欠如、
- 重度の過敏性、明白な理由がないための一定の気分;
- 過度の発汗、特に摂食中、汗には不快な酸っぱい臭いがあります。
- 皮膚の刺激およびかゆみ;
- 子供が睡眠中に枕に擦れているという事実のために、後頭部領域に毛がない。
- 性器、尿との接触による性器へのおむつかぶれや炎症からのアンモニアの恒久的な香り。
- 特に睡眠中の痙攣性症候群;
- 永続的な消化器系の問題 - 下痢や便秘。
くる病のこれらの兆候は通常、生後数ヶ月以内に発症します。晩秋や冬・春の期間 - 疾患の発症は通常、寒い季節に落ちます。
くる病の最初の症状は、主に子供の行動に影響を与える：それは非常に不機嫌と厳しいとなり、発汗の増加、かゆみや皮膚刺激、頭の毛損失特性をバックに関連付けられている緊張。
あなたは細心の注意せずにこれらの症状を残す場合は、子供の6ヶ月に病気の全体像を持っています。
最初の症状は、身体的発達の遅れに表示された後：赤ちゃんが始まり、後にピックアップし、ヘッドを保持し、座って歩いて、彼は後に乳歯が登場し、泉門が原因長く開いたまま。
リンおよびホスファターゼ活性の増加の低濃度に分析点の変化：すべてこれと小児科医、そして両親は血液生化学を実行するためにタイムリーにに注意を払うようにしてくださいする必要があります。
後期に現れるくる病の徴候は、すでに独立した不可逆病理である。危険は深刻な発達障害にあり、後に障害の原因となります。
子供のくる病は、軟骨および骨組織、免疫系および内臓器官に影響を及ぼす。人生の最初の数ヶ月からくる病に苦しむ子供たちは、感染性およびウイルス性疾患を発症する可能性がより高い。
くる病の合併症は以下の症状によって示される：
- 脾臓および肝臓の病理学的拡大;
- 慢性貧血;
- 関節の異常な可動性;
- 筋肉の低血圧、例えば、腹部 - 子供が背中の上に横たわるとき、それは平らになり、形がなくなる。
- OまたはXという文字の付いた脚の不自然な湾曲（子供が歩き始めた瞬間から現れる）。
- 胸のストーカーまたは膨らみ;
- 脊柱の湾曲;
- 肉眼で見ることができる肋骨上の鱗状の成長;
- 頭蓋骨の軟化;
- 上顎弓、頭頂葉および前頭葉の骨成長;
- 頭のボリュームの顕著な増加。
- 足首と手首の肥厚 - レースの "ブレスレット"。
治療を遅らせると、結果が致命的になることがあります。将来、脊椎の湾曲の背景に対して幼児が発生し、特定の骨の厚さがその上に現れる。解剖学的に発達していない骨盤および軟骨および骨組織の病理学的形成は、股関節の異形成の発症につながる。
また、合併症のリストは、平らな足、頭蓋骨の非対称性、および子供の障害によって補うことができる。くる病の残存症状は、後の人生を通してその人と一緒に残る。これはスケルトンの安定した変形です。
診断は、検査および実験室の計測方法に基づいて行われます。くる病が疑われる場合、小児科医は小さい患者を送り、早期にくる病を特定する方法を知っている小児外科医および整形外科医に相談する。
専門家は以下の追加調査を割り当てることができます：
- リン、カルシウムおよびカルシフェロールの量を測定するための尿および血液の生化学的分析;
- コンピュータ断層撮影およびX線検査であり、体内の軟骨および骨組織の病変を考慮することができる。
診断検査に基づいて、医師は適切な処置を選択するか、または予防措置を処方する。
治療
くる病の治療における第一の課題は、微量元素の欠損量の体内における生化学的な正常化である。この場合の大きな役割は、ビタミンDを含む特定の薬物によって果たされることです。
それらは錠剤およびドロップの形態で利用可能であり、子供の年齢に応じて適用される。治療的および予防的目的で、以下の薬剤が処方される：Aquadetrim、Wigantol、Devisolおよび多くの他の薬剤。薬剤と薬剤の投与量は、個々のスキームに従って医師が選択する必要があります。
保守的な治療の背景に対する子どもの状態の改善は迅速に起こり、放射線学的および生化学的な変化によってこれを確信することができる。カルシフェロールによる薬物摂取開始後、1週間以内にリンの濃度が著しく低下し、アルカリホスファターゼの活性が低下し、血液中のカルシウム濃度が一時的に低下する。
X線写真でも、骨化の核がより顕著になり、骨組織がより強くなり、骨端の新しいラインが見いだされます。
くる病治療の第2のポイントは理学療法です。
その助けを借りて、彼の体の微量元素の子どもの発達と学習のプロセスを加速することが可能です。くる病に苦しんで子供たちは、筋肉や関節を開発するために多くを移動する必要があります。子供が6ヶ月になるとすぐに理学療法を受けることができます。
通常、複雑な処理では、マッサージ、温泉療法、リンおよびカルシウムイオンを用いる電気泳動、紫外線浴及び理学療法を含みます。
病気が重大な段階に入った場合には外科的処置が必要である。この場合、ビタミン療法、マッサージトリートメントは、子供の運動システムに大きな変化として、無効です。
骨組織の変形は外科手術のみを排除することができる。骨や関節に自然な生理的位置を与えるのに役立ちます。手術後の回復期間は、子供の食べ物、必須微量元素やビタミンの彼の体における存在に依存します。
ほとんどの場合、くる病は子供の人生にとって危険ではありません。あなたがこの病気の予防と治療に従事していない場合でも、その症状は最終的に平らにすることができ、そして結果は寿命のために残ります。
幼い頃からくる病の軽度のフォームを回復し、年齢とともに、適切な治療を受けなかった多くの子供たちは、虫歯に苦しむ脚の曲率、さらには物理的および精神的発達に遅れ始めます。
骨および軟骨組織に影響を及ぼす病理学的変化は、脊髄形成症、脊柱側弯症および骨盤変形を引き起こす。
学校の年齢で、これらの子供たちは、多くの場合、近視と貧血と診断され、そして多くの場合、感染や呼吸器疾患を持っています。成人の場合、骨粗鬆症や脆い骨があります。
幸いなことに、医学はこの病気に対処することができ、これらの日：子供のくる病の高度なフォームを、今日は例外となってきています。
両親の仕事は非常に重要です：慎重にこの先何年も彼の健康を維持するために自分の子供の発達と状態を監視するために、疾患の不快な症状をスキップしません。
著者：Olga Rogozhkina、医者、
特にMama66.comの場合
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